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Pioneer Surgical Technology, Inc. 对颈椎前路钢板系统主动召回

发布时间: 2017年01月05日

  安泰康(北京)咨询有限公司 报告,由于 产品的厚度不符合要求。 等原因, Pioneer Surgical Technology, Inc. 对其生产的 颈椎前路钢板系统(注册或备案号:国食药监械(进)字2013第3462782号)主动召回。召回级别为  三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  

  附件:医疗器械召回事件报告表

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